Haftungsausschluss

Der AmyloidTest-Service bietet ein Kit zur häuslichen Trockenblutprobenentnahme und eine unabhängige labormikroskopische Analyse ausschließlich zu Bildungs-, Informations-, Wellness- und Forschungszwecken. Dieser Service ist NICHT: - Ein Medizinprodukt gemäß der Definition der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), COFEPRIS (Mexiko) oder einer anderen nationalen medizinischen Regulierungsbehörde - Ein klinischer Diagnosetest - Dafür vorgesehen, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern, einschließlich, aber nicht beschränkt auf COVID-19, Long COVID, Post-Vakzin-Syndrome, Alzheimer-Krankheit oder andere medizinische Zustände - Ein Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung - Dafür vorgesehen, Labortests zu ersetzen, die von zugelassenen medizinischen Fachkräften angeordnet und interpretiert werden. Unser fotografischer Mikroskopie-Bericht enthält beobachtende Laborbefunde, die von qualifizierten medizinischen Fachkräften zur klinischen Interpretation überprüft werden sollten.

**Mexiko (COFEPRIS):** Unser Laborpartner ist in Mexiko-Stadt gemäß den geltenden mexikanischen Vorschriften für unabhängige Labordienstleistungen tätig. Die verwendete Thioflavin T-Fluoreszenzmikroskopie-Methodik entspricht der veröffentlichten, peer-reviewten Forschung zu postviralen Gerinnungsmustern. Descargo de Responsabilidad: Los servicios proporcionados por AmyloidTest son estrictamente con fines educativos, informativos, de bienestar e investigación. Proporcionamos microscopía visual especializada y reportes fotográficos de muestras biológicas secas. No somos un laboratorio de diagnóstico clínico. Nuestros reportes visuales no están destinados a diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad. Este servicio no sustituye una consulta médica. Siempre busque el consejo de un médico con licencia para cualquier condición de salud. **Vereinigte Staaten (FDA):** Dieser Service wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration nicht bewertet oder zugelassen. Die verwendete Methodik (Thioflavin T-Fluoreszenzmikroskopie von getrockneten Blutstropfen) ist kein von der FDA freigegebener oder zugelassener diagnostischer Test. Er wird als informativem Labordienst bereitgestellt. **International:** Dieser Service ist von keiner nationalen medizinischen Aufsichtsbehörde außerhalb Mexikos zugelassen, freigegeben oder lizenziert. Kunden außerhalb Mexikos sollten sich darüber im Klaren sein, dass dieser Service nicht von ihren lokalen Gesundheitsbehörden reguliert wird, und sollten sich bezüglich der Anwendbarkeit der Ergebnisse an lokale Gesundheitsdienstleister wenden.

**Was wir tun:** Wir verwenden Thioflavin T (ThT)-Fluoreszenzmikroskopie, um beta-Faltblatt-reiche amyloidähnliche Fibrinstrukturen in getrockneten Blutproben nachzuweisen. Ein Arzt überprüft das Mikroskopie-Material mit KI-unterstützter Mustererkennung. Diese Methodik entspricht der veröffentlichten Forschung zu postviralen Gerinnungsmustern und amyloidähnlichem Mikroklot-Nachweis. **Bekannte Einschränkungen:** - Dies ist eine beobachtende Screening-Methodik, kein standardisierter klinischer Test - Ergebnisse hängen von Probenqualität, Entnahmetechnik und Transportbedingungen ab - Thioflavin T bindet allgemein an beta-Faltblatt-reiche Strukturen und ist nicht spezifisch für einen einzelnen Krankheitsmarker - Wir quantifizieren keine spezifischen Peptide (z. B. Beta-Amyloid-42/40-Verhältnisse), wie sie durch Massenspektrometrie-Assays in Krankenhäusern gemessen werden - Wir führen keine PET-Bildgebung durch und messen keine Hirnplaquebalagerungen - KI-unterstützte Analyse ist ein Werkzeug zur Unterstützung der ärztlichen Überprüfung, kein Ersatz für klinisches Urteilsvermögen - Kein Mikroskopiedienst kann alle möglichen Blutauffälligkeiten oder Erkrankungen erkennen **Was dieser Test NICHT misst:** - Zirkulierende Spike-Protein-Spiegel - Spezifische virale oder bakterielle Infektionen - Alzheimer-Biomarker (Beta-Amyloid 42/40, Tau-Protein) - Standard-Gerinnungsparameter (PT, PTT, D-Dimer, Fibrinogen) - Jede spezifische Krankheitsdiagnose

Die Nutzung von AmyloidTest begründet keine Arzt-Patienten-, Physician-Patienten- oder sonstige klinische Betreuungsbeziehung zwischen Ihnen und AmyloidTest, seinen Mitarbeitern oder seinen Laborpartnern. Unsere ärztlichen Prüfer bewerten mikroskopische Befunde in einem Laborkontext. Sie: - Stellen keine medizinischen Diagnosen - Empfehlen keine spezifischen Behandlungen - Verschreiben keine Medikamente - Übernehmen nicht Ihre medizinische Betreuung - Ersetzen nicht Ihren Hausarzt oder Facharzt Sie tragen die volle Verantwortung für: - Die Konsultation qualifizierter Gesundheitsdienstleister bezüglich Ihrer Gesundheit - Die Weitergabe Ihres Berichts an geeignete medizinische Fachkräfte - Entscheidungen über weitere Tests, Untersuchungen oder Behandlungen - Die Nachverfolgung gesundheitlicher Bedenken bei zugelassenen Praktikern

Ihr fotografischer Mikroskopie-Bericht präsentiert Beobachtungsbefunde aus der Mikroskopieanalyse. Das Vorhandensein, Fehlen oder die Eigenschaften amyloidähnlicher Fibrinstrukturen in einer getrockneten Blutprobe bestätigt oder schließt für sich genommen keine bestimmte medizinische Erkrankung aus. Befunde sollten im Kontext folgender Punkte interpretiert werden: - Ihre vollständige medizinische Vorgeschichte - Aktuelle Symptome und klinisches Erscheinungsbild - Ergebnisse anderer Labortests und diagnostischer Verfahren - Professionelle medizinische Bewertung durch qualifizierte Gesundheitsdienstleister Treffen Sie keine Gesundheitsentscheidungen, beginnen oder beenden Sie keine Behandlungen und ignorieren Sie keinen professionellen medizinischen Rat, ausschließlich basierend auf dem Inhalt Ihres Berichts.

Obwohl wir durch arztüberwachte Dual-Path-Analyse (KI + Mensch) nach Genauigkeit streben, kann kein Labordienst definitive Ergebnisse garantieren. Faktoren, die die Genauigkeit beeinflussen können, sind: - Probennahmetechnik und Einhaltung der Anweisungen - Umweltbedingungen während der Probentrocknung und des Transports - Zeit zwischen Entnahme und Laborverarbeitung - Inhärente Variabilität bei der Analyse getrockneter Blutstropfen - Aktueller Stand des wissenschaftlichen Verständnisses amyloidartiger Fibrinstrukturen Unsere Methodik basiert auf veröffentlichter, peer-reviewter Forschung, bleibt jedoch ein sich entwickelndes Gebiet der wissenschaftlichen Untersuchung. Befunde sollten als ein Datenpunkt unter vielen in einer umfassenden Gesundheitsbewertung betrachtet werden.

Unser Service wird für 160 USD / 3.200 MXN als zugängliches Screening-Instrument der ersten Wahl angeboten. Diese Preisgestaltung spiegelt unseren KI-gestützten Workflow wider und liegt deutlich unter krankenhausbasierten Amyloid-Tests (750–5.000+ USD). Die niedrigeren Kosten im Vergleich zu Krankenhaustests spiegeln wider: - Unterschiedliche Methodik (Fluoreszenzmikroskopie vs. Massenspektrometrie oder PET-Bildgebung) - Unterschiedliche klinische Fragestellung (postvirale Gerinnungsmuster vs. neurologische Biomarker) - Effizienzgewinne durch KI-gestützten Workflow - Unsere Laborabläufe in Mexiko Niedrigere Kosten bedeuten nicht gleichwertigen klinischen Nutzen im Vergleich zu krankenhausbasierten Diagnostikverfahren. Es handelt sich um grundlegend unterschiedliche Tests, die unterschiedliche klinische Fragen beantworten. Viele Patienten nutzen unser Screening als rationalen ersten Schritt, bevor sie teurere spezialisierte Diagnostik in Anspruch nehmen.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall haben, rufen Sie sofort Ihre örtlichen Notdienste an (911 in den USA, 911 oder 065 in Mexiko, 112 in der EU oder die entsprechende lokale Nummer). AmyloidTest ist kein Notdienst. Unsere Bearbeitungszeit beträgt 1 Werktag ab Eingang im Labor zuzüglich Versandzeit. Verlassen Sie sich bei dringenden medizinischen Situationen nicht auf diesen Dienst.

Unser Service kann von Forschern und Lehrkräften genutzt werden, die postvirale Gerinnungsmuster, amyloidähnliche Fibrinstrukturen und verwandte Themen untersuchen. Jedoch: - Die Forschungsnutzung muss den geltenden Anforderungen von Ethikkommissionen und institutionellen Prüfverfahren entsprechen - Unsere Berichte sind keine validierten Forschungsinstrumente und sollten in veröffentlichten Studien nicht als solche dargestellt werden - Die Nutzung in großem Umfang oder durch Institutionen erfordert eine separate Vereinbarung — kontaktieren Sie [email protected] - Jede öffentliche Zitierung unserer Methodik sollte auf die zugrunde liegende veröffentlichte Forschung verweisen

Fragen zu diesem Haftungsausschluss können gerichtet werden an: **E-Mail:** [email protected] **Website:** https://amyloid-test.com